Врожденный гидронефроз почки — от причин до выздоравливания

Загрязненный воздух, низкое качество продуктов питания, неправильный образ жизни и постоянные стрессы привели к учащению случаев такого тяжелого заболевания почек, как врожденный гидронефроз. Однако нынешний уровень развития медицины позволяет не только диагностировать этот недуг на ранних стадиях развития, но и эффективно лечить его.

Почему возникает такая патология?

Врожденный гидронефроз почки — тяжелое заболевание мочевыводящей системы, для которого характерны:

  • сужение или перекрытие мочевого прохода;
  • затруднение оттока мочи;
  • расширение лоханки;
  • снижение функциональности органа.

Важно! Чаще всего такое заболевание поражает только одну почку, в то время как другая функционирует нормально.

Врожденная патология связана с нарушением процесса формирования и расположения органов мочеотделения, вследствие чего происходит частичное или полное перекрытие мочеточников, и частично блокируется выведение жидкости (мочи) из почки. Причинами таких нарушений может быть:

  • наследственность (наличие заболевания у ближайших родственников);
  • воздействие неблагоприятных факторов на мать во время беременности (токсичные вещества, гербициды, излучение, вирусные инфекции, пищевые канцерогены).

Как проявляется болезнь?

Особенностью врожденного гидронефроза почки является его бессимптомное протекание на ранних стадиях развития. У младенцев оно выражается в общих симптомах недомогания — плаксивости, вялости, плохом аппетите, постоянном срыгивании пищи, плохом наборе веса. Если подобные симптомы имеются, родителям так же необходимо обратить внимание на цвет мочи ребенка, периодичность мочеиспускания, величину и упругость животика.

Важно! Диагностировать заболевание можно уже на 15 -20 неделе беременности, поэтому будущим мамам не следует пренебрегать процедурой УЗИ.

Своевременная диагностика — залог успешного лечения

анализ крови мочиСвоевременно проведенное обследование позволит определить врожденный гидронефроз почки и начать лечение на начальной стадии развития болезни. Необходимыми процедурами являются:

  • лабораторные исследования (обязательные анализ крови, мочи);
  • ультазвуковое обследование (УЗИ);
  • магнитно — резонансная томография (МРТ);
  • внутренняя урография;
  • нефросцинография.

Способы лечения — консервативный или оперативный щадящий

На ранней стадии диагностирования врожденного гидронефроза почки возможно применение медикаментозного лечения болезни при условии жесткого контроля со стороны лечащего врача.

Важно! В большинстве случаев консервативное лечение применяют для снятия воспаления при подготовке пациента к операции.

Хирургическое лечение заключается в удалении суженого участка мочеточника и проводится как открытым способом оперативного вмешательства, так и методом лапароскопии.

При отсутствии сопутствующих заболеваний, опухолей и ярко выраженных воспалительных процессов операцию проводят лапароскопическим способом. При проведении такой операции делаются несколько маленьких отверстий, внутрь которых вводится камера и инструменты. Изображение передается на специальный экран в увеличенном виде, что дает возможность хирургу делать точные мироразрезы, нанося минимальный ущерб тканям организма. При таком вмешательстве риск осложнений в послеоперационный период минимален.

Важно! В послеоперационный период пациент должен придерживаться специальной диеты (исключающей жаренные, острые и соленые блюда) и всех предписаний лечащего врача (прием медикаментов и лечебных процедур).

Поделиться статьей с друзьями:
Оценить статью:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (1 голосов, средний: 5,00 из 5)
Loading ... Loading ...
Наверх